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ICH美国临床试验法规选编:汉英对照
陈东主编法律/外国法律与港澳台法律· 21.9万字
更新时间:2020-09-11 11:35:48
最新章节:45CFR PART46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS开会员,本书免费读 >
本书以中英文对照的形式对ICHGCP(E6_R2)以及美国联邦法规21CFR和45CFR有关临床试验相关章节进行翻译、汇编,中英文对照方便读者学习、查阅。本书适用于制药企业、新药研发机构、临床试验机构、CRO公司、SMO公司的从业人员,也可供相关管理部门参考。
上架时间:2018-11-01 00:00:00
出版社:化学工业出版社
上海阅文信息技术有限公司已经获得合法授权,并进行制作发行
ICH美国临床试验法规选编:汉英对照最新章节
查看全部- 45CFR PART46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS
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- 21CFR PART312 INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION
- 21CFR PART56 INSTITUTIONAL REVIEW BOARDS
- 21CFR PART54 FINANCIAL DISCLOSURE BY CLINICAL INVESTIGATORS
- 21CFR PART50 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS
- 21CFR PART11 ELECTRONIC RECORDS;ELECTRONIC SIGNATURES
- Code of Federal Regulations
- Current Step 4 version dated 9 November 2016
- ICH GUIDELINE FOR GOOD CLINICAL PRACTICE(GCP)(E6_R2)
陈东主编
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